Einem internationalem Forscherteam (HanseMerkur Zentrum für Traditionelle Chinesische Medizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (Hamburg, Deutschland), Shanghai Public Health Clinical Center (Shanghai, China), Shanghai Institute for Advanced Immunochemical Studies (Shanghai, China), Zhongshan Hospital der Fudan University (Shanghai, China) und China Academy of Chinese Medical Sciences (Beijing, China)) gelang es zu zeigen, dass Shufeng Jiedu (ein patentiertes pflanzliches Medikament aus der Traditionellen Chinesischen Medizin, welches für die Behandlung vom Grippalen-Infekt und der Influenza eigesetzt wird) signifikant die Virusmenge in der Lunge von Mäusen, die mit einem Corona-Virus infiziert wurden, verringert. Zudem konnte im Tiermodell eine entzündungshemmende Wirkung und eine Stärkung des Immunsystems nachgewiesen werden. Durch weitere Analysen gelang es dem Team Teile des Wirkmechanismus aufzudecken.
Die in dem international hoch renommierten Fachjournal Phytomedizin veröffentlichten klinischen Daten zeigen, dass die Verabreichung des Medikaments zusätzlich zur antiviralen Standardtherapie, die klinische Genesungszeit von COVID-19 Patient*innen und Symptome wie Müdigkeit und Husten im Vergleich zur alleinigen Verabreichung der Standardmedikation signifikant reduzierte. Die Therapie mit Shufeng Jiedu war signifikant wirksamer, wenn sie innerhalb der ersten 8 Tage nach Einsetzen der Symptome angewendet wurde. Die Autoren der Studie schlussfolgerten aus ihren Forschungsergebnissen, dass Shufeng Jiedu ein vielversprechendes Medikament für die Behandlung von COVID-19 sein könnte und betonen, dass weitere groß angelegte randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte klinische Studien angeraten sind, um die vielversprechenden Ergebnisse zu validieren.
Die Studiendaten zeigen, dass es bei Verdacht auf COVID-19 ein großer Vorteil sein könnte so früh wie möglich bei Anzeichen erster Symptome mit der Behandlung mit Shufeng Jiedu zu beginnen. Da Shufeng Jiedu jedoch nur in China zugelassen ist, war es bis vor kurzem für europäische Patienten nicht möglich, dieses Medikament zu verwenden. Dank intensiver Bemühungen von ConPhyMed Pharmaceutical, einem Deutsch-Chinesischen Joint-Venture (zwischen dem chinesischen Hersteller von Shufeng Jiedu und der ConPhyMed GmbH), gelang es die einzelnen Wirkstoffe des Medikaments in Europa zu legalisieren. Hierzu wurden die Produktionsbedingungen der Wirkstoffe beim Hersteller Anhui Jiren Pharmaceutical, an die europäischen GMP Vorgaben angepasst. Die fertigen Wirkstoffe werden in Deutschland einer strengen Qualitätskontrolle nach den Vorgaben der europäischen und chinesischen Arzneibücher unterzogen und nur für den Verkauf an Apotheken freigegeben, wenn alle Vorgaben erfüllt sind. Aus diesen Wirkstoffen wird in der Bahnhofsapotheke in Kempten seit kurzem Shufeng Jiedu als Rezeptur aus den einzelnen Wirkstoffen hergestellt und steht nun der europäischen Bevölkerung legal zur Verfügung.
